Ilustración: Marta Pucci
Cómo es tener SOP cuando eres transgénero
Tracking your period and other symptoms can help you understand your cycle and how it relates to your health.
Pedimos a personas transgénero, de género no conforme y no binarias con síndrome de ovario poliquístico (SOP) que compartieran sus historias y consejos.
"La atención sanitaria relacionada con los ovarios y el útero está muy marcada por el género”
Probablemente he tenido síntomas de SOP desde los 13 años. Principalmente los periodos irregulares, pero también mi peso/piel/estado de ánimo influyen bastante. [Mi médico] notó por primera vez un "desequilibrio hormonal" a los 17 años, pero no lo etiquetaron como SOP hasta que me hicieron un nuevo análisis de sangre cuando tenía 19 años. Así que sí, ¡les llevó una buena media década o así llamar a las cosas por su nombre!
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No puedo evitar preguntarme si el exceso de testosterona que han acumulado a lo largo de los años ha tenido un impacto en lo poco mujer que me siento de vez en cuando. (Para que quede claro, soy AFAB, asignada mujer al nacer, pero género fluido, y solo he empezado a salir del armario a gran escala este año). No hay nada que pueda señalar específicamente, pero es una de esas cosas sobre las que me pregunto. Esto se agravó cuando leí un artículo que defendía que el SOP se considerara una condición intersexual; si, según algunos parámetros, no encajo en el género binario de todos modos, se validan mis sentimientos de no ser lo que dice mi certificado de nacimiento. Creo que la fluidez de mis sentimientos de género a menudo me hacía dudar de si realmente era no binario o no, así que esta perspectiva fue enormemente validante en muchos sentidos.
Tomé la píldora [anticonceptiva] durante un año y, literalmente, hundió mi salud mental, así que nunca más. Actualmente estoy tomando metformina para ver si tiene algún efecto. Principalmente, estoy intentando evitar cualquier tratamiento que implique hormonas debido a las experiencias anteriores.
[El tratamiento del SOP] no ha tenido mucha interacción conmigo en cuanto al género hasta ahora, ya que todavía estaba bastante encerrada en el armario cuando tomaba la píldora, y acabo de empezar con la nueva medicación. ¡Aún está por confirmarse!
Creo que a medida que he aceptado más mi identidad de género, la forma en que la atención médica relacionada con los ovarios, el útero, etc., está tan marcada por el género ha empezado a molestarme cada vez más. No es algo muy importante para mí personalmente, pero desvincularlo en la profesión médica sería una mejora y lo haría más accesible para aquellos a los que afecta más que a mí.
Para otras personas trans, de género no conforme o no binarias que experimentan síntomas de SOP: Si, como yo, te criaron para interiorizar ideas típicas sobre el atractivo de las mujeres, que están TOTALMENTE en desacuerdo con muchos de los síntomas que provoca el SOP, no te sientas mal por dejar que esos síntomas te hagan sentir miserable, ¡incluso si objetivamente sabes que no debería importar porque no eres una mujer! El mundo es un lugar bastante tóxico, y tienes derecho a procesar esos sentimientos a tu propio ritmo y tiempo. Tampoco te hace menos trans o no binario. —Maz, género fluido, 26 años
"El vello de mi cuerpo y la forma en que mis altos niveles de testosterona me ayudan a desarrollar músculo me hacen sentir más confianza en mi cuerpo"
Mis síntomas de SOP comenzaron en otoño de 1998. Actualmente sufro de hirsutismo, acné, aumento de peso, fatiga, dolor y calambres pélvicos y náuseas matutinas. Me diagnosticaron SOP a finales de 1999/principios de 2000, aproximadamente un año después de que comenzaran mis síntomas.
Mi pediatra me diagnosticó SOP a los 13 años. No me explicaron nada más que: "Si tomas este anticonceptivo, no tendrás menstruaciones tan horribles y tal vez ya no tengas náuseas matutinas". Pero no se habló del crecimiento del vello, el aumento de peso o el acné, y sobre todo no se mencionó lo que más tarde supe que eran niveles elevados de testosterona. Hoy en día, me declaro una persona trans masculina y no binaria, y mi cuerpo "en el medio" tiene mucho más sentido para mí que cuando era adolescente, sin información ni lenguaje para describir mi mundo. No estoy tomando terapia hormonal, pero el vello corporal y la forma en que mis altos niveles de testosterona me ayudan a desarrollar músculo me hacen sentir más segura de mi cuerpo. Al mismo tiempo, los intensos cólicos, la fatiga repentina y las náuseas matutinas ocasionales siguen resultándome tan confusos como siempre.
Me recetaron anticonceptivos hormonales durante unos 15 años y la única vez que se ajustaron fue cuando empecé a tener coágulos de sangre en las piernas. También soy bipolar y no pude controlar mis síntomas de salud mental hasta que dejé la píldora. Los anticonceptivos hormonales pueden haber ayudado a aliviar algunos síntomas al principio de la pubertad, pero fue a expensas de poder controlar mis cambios de humor naturales. Ningún médico respondió a mis preguntas sobre mi estado de ánimo y la píldora y fue decisión mía interrumpir el tratamiento. No salí del armario como trans hasta después de dejar de tomar anticonceptivos hormonales, así que aún no he hablado de mi SOP como persona trans con un médico.
No siento que la mayoría de los médicos me escuchen y no me he hecho revisiones periódicas en casi una década porque me da ansiedad salir del armario ante un médico. Solo acudo a urgencias si me preocupa que pueda necesitar una receta y allí no revelo nada sobre ser trans o queer. Cambiaría la responsabilidad de encontrar una atención sanitaria culturalmente competente del paciente a los propios proveedores; deberían tener una forma de revelar su experiencia y competencia para que yo pueda saber antes de llamar o entrar que seré tratado con respeto en lugar de tener que investigar o esperar meses para conseguir una cita en un centro médico especializado en queer.
En cuanto a consejos, ¡a menudo recomiendo la aplicación Clue! Clue fue una gran parte de poder reclamar y entender esta parte actualmente inevitable de mi vida. Mi periodo solía sorprenderme y atormentarme. Después de seguirlo durante unos años con Clue, he aprendido mucho sobre la menstruación y mi propio cuerpo, especialmente las partes que me hacen sentir disfórica. Siento que estoy participando activamente y de alguna manera siento que tengo más control. Gracias por una gran aplicación y por reconocer que existo. —Esco, no binario, Nueva York, 32
"Pensaba que me pasaba algo. Ni siquiera sabía lo que era el SOP"
He tenido síntomas de SOP desde que empecé a menstruar. Tenía un dolor horrible en cada ciclo. Grandes cantidades de sangre y ciclos irregulares pero frecuentes. Me recetaron anticonceptivos casi de inmediato y me olvidé de ellos. Aun así, mi ciclo es doloroso. Aun así, soy obesa y tengo vello no deseado.
No me diagnosticaron durante mucho tiempo. A pesar de que tenía dolores, a pesar de que era obesa y tenía vello y estaba caliente todo el tiempo. A pesar de que a todas las mujeres de mi familia en las últimas tres generaciones les ha crecido una barba completa y han tenido que someterse a una histerectomía. A pesar de todo eso, mis médicos nunca dijeron nada, así que lo dejé pasar durante bastantes años. Simplemente pensé que algo estaba intrínsecamente mal en mí. Ni siquiera sabía lo que era el SOP.
Durante mucho tiempo, me sentí mal por ello. Además del SOP, tengo autismo, así que pensé que había nacido de alguna manera desconocida, “incorrecta". No actuaba como una chica. No parecía una chica. No me sentía como una chica. Pero no actuaba, ni parecía, ni me sentía como un chico, así que no era aceptada por ninguno de los dos grupos. Solo de adulta me di cuenta de que ser no binario era una opción. Que lo había sido todo el tiempo y que no había nada de malo en ello.
Estoy tomando anticonceptivos hormonales, lo que ayuda a controlar algo de mi dolor y sangrado. También mantiene mi cabello “manejable" (es decir: por todas partes, pero menos en mi cara). Por ahora, esto está bien.
He visto a muchos médicos que simplemente ignoran muchos de mis síntomas externos. Por eso, asumí que mi cuerpo era “norma"», cuando en realidad era increíblemente obvio que tenía un problema. Tanta ansiedad y miedo (y trastornos alimentarios y depresión) podrían haberse aliviado si al principio alguien hubiera dicho: "Oye, parece que podrías tener SOP o algo similar". En lugar de eso, pensaba que estaba engordando porque "debía tener pereza" y que las demás mujeres debían afeitarse más y hacer más ejercicio o hacer algo diferente.
En cuanto a consejos para otras personas que estén pasando por esto, encontré mucha ayuda y aceptación leyendo artículos educativos en línea y cómics como Oh Joy Sex Toy y ahora Clue. ¡Nunca tengas miedo de educarte! Nunca te resignes al dolor. ¡Gracias, Clue! Tu aplicación cambió la forma en que pensaba sobre mi cuerpo y me ayudó a tomar el control de mi salud. —Serena, género queer, Florida, 21
"Los médicos me dan la sensación de que no es un tema importante"
He tenido síntomas de SOP durante unos ocho años. Tengo exceso de vello facial y periodos poco frecuentes. Fui a mi médico de cabecera unos años después de notar que el vello de mi cara empeoraba, y me diagnosticaron SOP. A principios de mis veinte años, había confusión y pensaba mucho en si era FTM. Actualmente me identifico como persona no binaria. Para controlar mis síntomas, me recetaron anticonceptivos, pero los dejé después de que pareciera que me estaban debilitando el cabello. Ahora me estoy haciendo electrólisis.
Mi experiencia con los médicos ha sido... Tengo la sensación de que este no es un tema importante. Me gustaría cambiar eso, ya que afecta a la salud mental, así como a otros aspectos [de la salud]. —Anónimo, no binario (ellos/ellas)
"A menudo me pregunto si mi identidad/expresión de género solo cambia debido a mi SOP"
He tenido síntomas de SOP desde que tenía 19 años (hace siete años). Al principio pensé que ya no menstruaba por el estrés, empezó justo cuando estaba escribiendo mi Abitur. Solo fui al médico porque ya no menstruaba, nada más. Pero desde los 15/16 años, he experimentado un aumento del crecimiento de vello en mi cuerpo.
Me dijeron muchas veces que mi cabello parece crecer más rápido de lo habitual, pero también me salieron algunos pelos gruesos en la barbilla y el labio superior, alrededor de la areola y alrededor y debajo del ombligo. Mi primer ginecólogo me dijo que esto se debía al aumento de los niveles de testosterona. También atribuyó a eso mi "comportamiento masculino". (Hasta el día de hoy no tengo ni idea de lo que se supone que significa eso).
También había engordado mucho en aquel entonces, así que mi ginecólogo me hizo una especie de prueba de insulina, pero dio negativo. En mis veinte años, otro ginecólogo me dijo que el tamaño de mi clítoris también es un síntoma de mi SOP, porque aparentemente tengo uno muy grande. No recuerdo haber tenido nunca un clítoris más pequeño, así que supongo que eso también empezó cuando tenía unos 15 o 16 años. Aunque no estoy segura.
Me diagnosticaron cuando tenía 19 años y dejé de menstruar. Visité a un ginecólogo que me mostró los ovarios, me señaló unas pequeñas burbujas y me dijo: "Mira, estos son tus óvulos; que sigan ahí significa que tienes SOP". También me dijo que no existe una prueba exacta para saber si realmente es SOP y que puede desaparecer tan rápido como apareció. Otro ginecólogo por aquel entonces prácticamente solo me dijo que no tenía que preocuparme por quedarme en embarazo, que aún podía. Eso me pareció absolutamente extraño, ya que no pregunté sobre eso. Ni siquiera pensé en ello.
Creo que hay una conexión [entre mis síntomas de SOP y mi identidad de género]. Por supuesto que no puedo estar segura, todavía siento que sé muy poco sobre esta afección. Algo que sí noté es que siento que mis síntomas vienen en oleadas, y durante el período en el que experimento síntomas más fuertes, mi expresión de género cambia a un estilo más andrógino/masculino. Cuando tomo hormonas, por ejemplo, me siento y me visto mucho más femenina.
Tomé progesterona después de que me diagnosticaran por primera vez. Creo que empecé a menstruar de nuevo, y mi expresión de género volvió a cambiar a más femenina. Pasé por un período en el que probé muchas píldoras anticonceptivas diferentes (dosis diferentes), no reaccioné bien a ninguna de ellas, así que finalmente me decidí por el DIU hormonal Jaydess. No creo que mi SOP tenga ningún impacto en la forma en que me aconsejaron, al menos no que yo haya notado. Nunca revelé mi género a ninguno de mis ginecólogos/médicos, principalmente porque en realidad solo me di cuenta de que no me identifico como mujer hace unos dos meses.
Mi experiencia [con el sistema de salud] no fue muy buena. Como ya he indicado, durante mucho tiempo no recibí una explicación adecuada de la enfermedad ni un desglose de los síntomas. Siempre le digo a mis médicos que tengo SOP. Creo que no es muy bueno que mi médico me dijera que aún podía quedarme en embarazo, pero no me dijo que podía sufrir ataques de ansiedad, etc. A menudo me pregunto si mi identidad/expresión de género solo cambia debido a mi SOP y si sería «completamente» mujer si solo tomara hormonas. No puedo dejar de pensar que esto podría haberse evitado con solo contarme más sobre la afección y el tratamiento disponible. — Xia, género fluido/no binario, Berlín, 26
Hacer un seguimiento de tu periodo y otros síntomas puede ayudarte a comprender tu ciclo y la relación con tu salud
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